Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - collagenase clostridium histolyticum - dupuytren contracture - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. de behandeling van volwassen mannen met de ziekte van peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinone - tyrosinemias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratosis, actinic - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik, andere chemotherapeutica - picato is geïndiceerd voor de behandeling van cutane niet‑hyperkeratotic, niet‑hypertrofische actinische keratose bij volwassenen.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutisme - andere dermatologische preparaten - behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronale ceroid-lipofuscinoses - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - brineura is geïndiceerd voor de behandeling van neuronale ceroid lipofuscinosis type 2 (cln2) ziekte, ook wel bekend als tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) - deficiëntie,.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort). , refixia can be used for all age groups.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - azitromycine 2-water 262 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171), - azithromycin

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - azitromycine 2-water 524 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171), - azithromycin